欧洲药品管理局开始对科兴新冠灭活疫苗进行滚动审核

原标题：欧洲药品管理局开始对科兴新冠灭活疫苗进行滚动审核

一旦CHMP决定有足够的数据可用，公司就可以提交正式申请。通过查看可用的数据，CHMP可以更快地对药物的授权发表意见。

欧洲药品管理局称，将评估可用的数据，以决定该疫苗收益是否大于风险。尽管该机构无法预测总体时间表，但由于滚动审核过程中所做的工作，评估最终申请所需的时间应比平时少。

CGTN在报道中称，这是欧洲药品管理局滚动审核的第一种中国疫苗，也是经过审查的第四种新冠疫苗。

科兴的新冠疫苗属于灭活疫苗，国内于今年2月批准其附条件上市，是第二个在国内获得附条件上市的疫苗。科兴4月28日曾表示，其新冠灭活疫苗克尔来福全球发货总量超3亿剂。

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