Folding@home加入新冠治疗方法研究

对于两种冠状病毒，当病毒表面的蛋白质与肺细胞上的受体蛋白质结合时，肺部感染就发生了。这种病毒蛋白称为刺突蛋白。由于蛋白质不会停滞，会摆动，折叠和以多种形状展开呈现，所以我们不仅需要研究病毒刺突蛋白的一种形状，还需要研究该蛋白摆动、折叠成其他形状的所有方式，以便更好地了解其与 ACE2 受体是如何相互作用的，从而可以开发出治疗抗体。了解这些信息，需要我们对 2019-nCoV 峰值蛋白的结构进行建模。我们需要构建可以实现此目标的计算模型，但它需要大量的计算能力。志愿者可以下载 Folding@home 软件，利用闲置算力展开研究。

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