标签：临床试验

2020-02-15zhaods阅读(657)赞(0)

国务院联防联控机制15日下午召开新闻发布会，介绍药物研发和科研攻关最新进展情况。吴远彬在回答记者提问时表示，新冠肺炎疫情发生以来，科技部及时梳理“新药创制”、“传染病防治”、“生物安全”等科技专项已有的科技成果。1月20日，国务院联防联控机...

2020-02-15zhaods阅读(718)赞(0)

其中的快速测试卡可在15分钟左右完成检测，具有操作简便、容易判读、灵敏度高等优势。 图为南开大学联合国内多家单位研发的新型冠状病毒诊断试剂盒 该方法有望突破现有核酸检测方法对人员/场所的限制，缩短检测用时，提高便捷程度，推动诊断前移下移，实...

2020-02-15zhaods阅读(675)赞(0)

依照这一原理，英国帝国理工大学的团队已经开始研制疫苗，预计最早将于6月开始人体临床试验。 激发免疫应答产生抗体 帝国理工大学疫苗研发团队研究员Paul McKay教授告诉第一财经记者，他们对产生血液抗体的免疫应答机制最感兴趣，通过模拟这种免...

2020-02-15xiaoxiami阅读(530)赞(0)

公告表示，公司通过与国内外合作伙伴的紧密合作，已进行瑞德西韦制剂的中试生产， 可批量生产瑞德西韦50mg、100mg 两种剂型。目前，公司已具备规模化批量生产能力，瑞德西韦制剂(50mg/支、100mg/支)年产能可达350万支。公司可以根...

2020-02-14zhaods阅读(825)赞(0)

如2月11日晚间，在科创板上市的博瑞医药（688166.SH）发布公告称，成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术，并已批量生产出瑞德西韦原料药。 比博瑞医药更早几天，湖南华纳大药厂股份有限公司通过公司官网宣布，公司仿制瑞德西韦工...

2020-02-13zhaods阅读(848)赞(0)

2020年2月3日，江苏省某生物科技公司，生产人员进行试剂成品包装。 中新社发 汤德宏 摄 2月8日，科技部发布《新型冠状病毒(2019-nCoV)现场快速检测产品研发应急项目申报指南的通知》（简称《指南》），旨在突破现有检测技术对人员、检...

2020-02-13zhaods阅读(704)赞(0)

截至目前，公司关于瑞德西韦的开发工作尚处于研发阶段，公司认为上述研发事宜不存在侵犯专利权的情形。特别提醒广大投资者，关注相关信息，审慎进行投资决策。 经公司自查，并发函问询控股股东及实际控制人，截至2020年2月13日，无应披露而未披露的重...

2020-02-13zhaods阅读(1007)赞(0)

不过，博瑞医药称瑞德西韦最终转化为产品投入市场，需要获得Gilead公司作为专利权人的授权。2月12日，北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣向21世纪经济报道记者表示，在当前背景下专利授权或不是最大问题，最终能否上市、何时上市取决于疫情的发...

2020-02-12zhaods阅读(564)赞(0)

为了更好的了解瑞博医药研发生产瑞德西韦的情况，21世纪经济报道记者2月12日中午电话采访了博瑞医药董秘王征野。 资料显示，瑞德西韦由美国 Gilead 公司开发，用于防治埃博拉病毒感染，Gilead 公司是瑞德西韦的化合物专利权人。瑞德西韦...

2020-02-12xiaoxiami阅读(576)赞(0)

据国内媒体报道，这个新型试剂盒是深圳大学和深圳市第三人民医院及深圳市天深医疗器械有限公司共同研发的，全称是单人份2019新型冠状病毒IgM和IgG抗体化学发光检测试剂盒，与目前常用的核酸检测使用的上呼吸道样本(咽拭子为主)采集方式相比，新型...