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召回包括两种类型的高血压治疗片，包括氯沙坦钾和氯沙坦钾/氢氯噻嗪组合片。可能存在于药物中的杂质是N-亚硝基N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)。此前召回的血压药物已经引用了包括NDEA在内的罪魁祸首，虽然NMBA并没有像NDEA那样构成风险，但仍然值得关注这一轮新的召回。
“根据FDA的初步评估，重要的是要强调，接触NMBA患者的癌症风险增加似乎与NDMA暴露相同，但低于NDEA暴露的风险，”FDA专员Scott Gottlieb 在一份声明中表示。“也就是说，药品中存在这些杂质是不可接受的。”
NMBA被认为是对人类和动物的致癌物质，这意味着它可以促进体内新癌症的生长。FDA在声明中建议：
服用氯沙坦钾片，USP和氯沙坦钾/氢氯噻嗪组合片的患者，应该继续服用USP，因为如果立即停止治疗而没有任何替代治疗，对患者健康的伤害风险可能会更高。患者应该联系他们的药剂师或医生，他们可以在返回药物之前告知他们替代治疗。
很多时候，当食品或甚至处方药被召回时，FDA建议不惜一切代价避免污染产品。但在这种情况下，由于血压药物对于一个人的健康至关重要，因此在采取任何行动之前，FDA建议需要先找到替代药物。
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