欧盟首支新冠疫苗来了 辉瑞疫苗获欧洲药管局审批

另有消息称，世卫组织表示，预计将在12月稍晚批准辉瑞新冠疫苗的紧急使用申请，考虑在2021年1月后期通过COVAX疫苗计划启动有限地接种辉瑞疫苗。

监管机构称，欧洲有望在一周内开始接种疫苗。葡萄牙卫生部长Marta Temido随即表示，该国将于12月27日开始接种新冠肺炎疫苗。此前法国、意大利、奥地利和德国等也曾称，打算从12月27日起接种疫苗。分析指出，今日新闻使得这一时间表能够付诸实施。

欧洲药品管理局将欧盟批准紧急使用的首个新冠疫苗称为 “一项历史性的科学成就”，是“我们与这一大流行疾病斗争中的重要一步”。欧盟领导人一直敦促监管机构加快审查进度，因为在英国和美国已经开始接种疫苗时，欧洲大陆居民却不得不等待，德国的抱怨声音相对最大。

EMA官员表示，“没有证据表明该疫苗不能抵抗英格兰东南部出现的新冠变种毒株”，不过“在爆发新冠肺炎流行病的当下，疫苗获批还不是防疫行动所谓的转折点”。该机构的相关委员会也正在审查Moderna新冠疫苗，并将于明年1月6日召开是否推荐使用的关键会议。

据央视新闻最新报道，由于担心在英国发现、传播性增强70%的变异新冠病毒，全球已有40多个国家和地区发布了英国旅行禁令，包括比利时、加拿大、德国、爱尔兰、意大利、罗马尼亚、西班牙、俄罗斯、瑞士和印度等。一些禁令已经生效，一些禁令将于22日开始。

有分析指出，自新冠疫情在欧洲蔓延以来，已有近50万欧洲人受感染后死亡。欧盟各国政府都在努力执行有效的战略，以防止进一步感染并保持经济繁荣，不过，新冠确诊和死亡新增病例数还是在年末节假日到来之际创造新高纪录，英国还因病毒变异而全面锁国、圣诞节活动紧急取消。

12月2日，英国宣布批准美国辉瑞制药与德国药企BioNTech合作研发的新冠疫苗投入使用，成为首款在英国获批使用的新冠疫苗。12月11日，美国食品药品管理局（FDA）批准了辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权（EUA）申请，12月18日批准了Moderna疫苗的同类申请。

今日欧洲EMA的建议接种消息发布后，辉瑞美股跌1.5%，BioNTech美股涨2%，不过从史高回落，Moderna也涨超2%，两周前曾创史高。

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