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美国FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权申请

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美国FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权申请

随着紧急放行,美国成为最新一个批准辉瑞-BioNTech 疫苗的国家。英国领先于美国和欧盟,于12月2日批准了该疫苗,并于本周开始为老年人和医疗工作者接种疫苗。欧盟正在审查这一做法。

几周来,FDA一直面临来自白宫的压力,要求其迅速批准一种疫苗。就在周五,白宫幕僚长马克·梅多斯(Mark Meadows)对FDA局长斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)说,如果FDA不能尽快批准疫苗,他可能会失去工作。

报道称,迫于特朗普政府的压力,FDA不得不将审批辉瑞疫苗的最后日期从12月12日提前一天。

FDA局长Hahn随后回应称,威胁解雇他的报道“失实”,FDA恪守迅速审批辉瑞新冠疫苗的承诺。美国高级卫生官员表示,在着手准备批准辉瑞疫苗紧急使用授权时,FDA正在审查近期有关该新冠疫苗引起过敏反应的报告。

本文素材来自互联网

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