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紧急使用授权为部署该款疫苗扫清了道路。辉瑞及其德国合作伙伴表示，该疫苗预防新冠肺炎的有效性达95%。英国下周起将开始提供该疫苗。
英国卫生大臣Matt Hancock在电台采访中说：“这将是历史上最大的民用项目之一”。有50家医院在准备接种该疫苗，已有800000剂疫苗准备好从比利时运往英国。
在德国早盘交易中，BioNTech美国存托凭证上涨8%。
但是首先，英国政府需要在全国有效地交付疫苗，英国大流行病时期糟糕的物流纪录常被认为是该国新冠死亡人数为欧洲最高的一个原因。令事情更加复杂的还有英国脱欧贸易协议尚未签署，而过渡安排到期可能在新旧年交替之际带来供应链中断的风险。
英国监管机构英国药品和保健产品监督局周三表示，该疫苗“满足了其严格的安全性、质量和有效性标准”。辉瑞，以及Moderna Inc．、牛津大学的合作伙伴阿斯利康均在冲刺，以期在创纪录的时间内交付新冠病毒疫苗。
BioNTech首席医疗官Ozlem Tureci在记者会上表示，BioNTech在等待美国食品药品监督管理局（FDA）于12月中宣布决定，预期欧盟监管机构将在同样的时间范围内宣布决定。英国的批准还标志着基于mRNA技术的疫苗首次上市。
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