域名频道资讯站访问：
阿里云推出高校特惠专场：0元体验入门云计算 快速部署创业项目
此类审核可用于紧急情况，以便监管机构在研发过程中查看试验数据，以加快急需药品和疫苗的批准进程。
新冠疫情造成的死亡人数本周超过了100万，而欧洲的感染率再度迅速上升。
EMA疫苗负责人Marco Cavaleri在7月份曾表示，该机构将在夏季过后开始对潜在候选疫苗进行滚动审核。该方法意味着可以在审核期结束后几天内最终批准。Cavaleri当时表示，一款疫苗的首次批准可能在今年年底前。
阿斯利康拒绝置评。EMA的发言人拒绝对审核发表评论。
相关文章:
牛津大学-阿斯利康在英国的新冠疫苗试验即将重启
阿斯利康新冠疫苗恢复III期试验 此前因疑似严重不良反应叫停
阿斯利康仍暂停在美国的新冠疫苗试验 等待监管机构完成调查
本文素材来自互联网
